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TECHNICAL ARTICLES人磷脂酶A2受體（PLA2R）ELISA試劑盒操作步驟人磷脂酶A2受體（PLA2R）ELISA試劑盒實驗原理人磷脂酶A2受體（PLA2R）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人磷脂酶A2受體（PLA2R）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人磷脂酶A2受體（PLA2R）呈正相關。用酶標儀在45...
大鼠山梨醇脫氫酶（SDH）ELISA試劑盒大鼠山梨醇脫氫酶（SDH）ELISA試劑盒實驗原理大鼠山梨醇脫氫酶（SDH）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠山梨醇脫氫酶（SDH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠山梨醇脫氫酶（SDH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD...
豬二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒使用說明豬二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒實驗原理豬二胺氧化酶(DAO)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被豬二胺氧化酶(DAO)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬二胺氧化酶(DAO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣...
大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒操作步驟大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒實驗原理大鼠γ氨基丁酸(GABA)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠γ氨基丁酸(GABA)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠γ氨基丁酸(GABA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光...
人P物質（SP）ELISA試劑盒技術指導人P物質（SP）ELISA試劑盒實驗原理人P物質（SP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人P物質（SP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人P物質（SP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清...
小鼠神經營養因子4（NT-4）ELISA試劑盒技術指導小鼠神經營養因子4（NT-4）ELISA試劑盒實驗原理小鼠神經營養因子4（NT-4）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠神經營養因子4（NT-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠神經營養因子4（NT-4）呈正相關。用酶標儀在45...
大鼠白細胞介素5（IL-5）ELISA試劑盒免費代測大鼠白細胞介素5（IL-5）ELISA試劑盒實驗原理大鼠白細胞介素5（IL-5）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白細胞介素5（IL-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素5（IL-5）呈正相關。用酶標儀在450nm波長...
ELISA試劑盒雙抗體夾心法通常是結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。加入酶標記的抗原或抗體，通過反應也結合在固相載體上。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，根據呈色的深淺進行定性或定量分析。酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很...
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