一、人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)試劑盒詳細介紹

中文名稱:人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)試劑盒

規(guī)格: 48T /96T

品牌:臻科生物

種屬:人ELISA試劑盒

檢測波長:450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用范圍:僅供科研，不得用于臨床診斷。

保存及有效期:2-8℃，六個月

檢測樣本種類:用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

臻科生物供應(yīng)的種屬有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、人、豬牛羊、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等

二、實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)水平。用純化的人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)，再與HRP 標記的干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)濃度。

三、試劑盒組成

四、操作步驟

準備試劑，樣品和標準品

加入準備好的樣品和標準品，37℃反應(yīng)30分鐘

洗板5次，加入酶標試劑，37℃反應(yīng)30分鐘

洗板5次，加入顯色A、B,37℃顯色10分鐘

加入終止液

15分鐘之內(nèi)讀OD值

后計算

五、試劑盒計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的

OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，

即為樣品的實際濃度。

六、注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值

大于標準品孔di一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計

算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

七．特別提醒

1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

八．更多優(yōu)勢產(chǎn)品

ZK-01188 人橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α)ELISA試劑盒

ZK-01189 人紅細胞刺激因子(ESF)ELISA試劑盒

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ZK-01210 人活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒

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ZK-01213 人活化凝血因子X(FXa)ELISA試劑盒

ZK-01214 人活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒

ZK-01215 人活化素受體樣激酶1(ALK1)ELISA試劑盒